FDA/CPSC/FCC全品类合规，UFLPA强迫劳动审查，规避扣货风险于未然
美国进口清关不仅仅是向CBP提交申报那么简单。不同品类的商品还需要满足联邦监管机构的各种合规要求：食品/药品/医疗器械需要FDA合规，儿童产品需要CPSC认证和CPC证书，电子产品需要FCC认证，纺织品和木材制品还需要遵守UFLPA（防止强迫劳动法）的原产地证明要求。任何一项合规缺失，都可能导致货物被扣留、退运甚至销毁。
亿清关的合规咨询团队拥有跨品类的专业知识和丰富的实操经验。我们能够为客户提供从产品归类、监管要求识别、合规文件准备到申报策略制定的全流程咨询服务。无论是首次进口美国的新手客户，还是希望优化合规流程的资深进口商，我们都能提供专业的解决方案。
特别是UFLPA的执行力度在2026年持续加强，实体清单不断扩容，对涉疆供应链的审查日趋严格。我们的团队持续追踪UFLPA政策动态，帮助客户建立完善的供应链合规体系，避免因强迫劳动问题导致的扣货风险。
根据产品特性确定HS编码，识别适用的联邦监管机构（FDA/CPSC/FCC等）
出具完整的合规要求清单，列明所需的认证、测试报告和注册文件
协助准备或审核合规文件：FDA注册、CPC证书、FCC认证、UFLPA供应链证明等
对现有供应链进行合规风险评估，识别潜在的强迫劳动/UFLPA/反倾销风险点
监管政策变化第一时间通知客户，及时调整合规策略
食品/药品/医疗器械/化妆品FDA注册、Facility Registration、Prior Notice全覆盖
儿童产品CPC证书、ASTM F963测试、CPSIA铅/邻苯合规指导
电子产品FCC认证、FCC ID申请、电磁兼容（EMC）合规
供应链尽职调查、原产地证明、实体清单筛查，规避强迫劳动扣货风险
亿清关10年美线经验，月柜3000+，查验率仅3%。专业团队7×24小时在线，为您的货物保驾护航。